產(chǎn)品概述

γ干擾素（IFN-γ）也被稱為二型干擾素，最初被認為是由促有絲分裂原激活的T淋巴細胞產(chǎn)生具有抗病毒活性物質(zhì)。INF-γ經(jīng)證實是在主體防御中起重要作用，包括免疫反應(yīng)、反增生和引發(fā)炎癥反應(yīng)。干擾素γ主要通過T淋巴細胞、自然殺傷細胞和CD8⁺毒素細胞產(chǎn)生。另外一類型細胞包括嗜中性粒細胞、柱狀細胞、角化細胞、感覺神經(jīng)細胞、巨噬細胞和B細胞，這些細胞都可以有IFN-γ表達。大鼠IFN-γcDNA編碼156氨基酸殘基的前體蛋白和具有19個氨基酸殘基的信號縮氨酸裂解產(chǎn)生的成熟蛋白，它包含兩個潛在N端位點。天然的IFN-γ序列的三個N端（Cys-Tyr-Cys）是分離的。IFN-γ的C末端也有很高的蛋白水解活性。重組和自然產(chǎn)生IFN-γ以非共價連接的同型二聚體存在于溶液中。大鼠IFN-γ與小鼠IFN-γ的同源性為87%，與人IFN-γ的同源性為39%。大鼠IFN-γ對小鼠細胞有活性，對人類細胞沒活性。

產(chǎn)品原理

本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。抗大鼠IFN-γ單抗包被于酶標板上，同時加入標本、標準品和生物素化的抗大鼠IFN-γ抗體，標本、標準品中的IFN-γ會與加入于孔中的生物素化的抗大鼠IFN-γ抗體及包被于酶標板上的單抗結(jié)合，形成免疫復合物，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化物酶標記的親合素，親合素與生物素特異性結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物（顯色劑），若反應(yīng)孔中有IFN-γ，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑變藍，加終止液變黃。在450nm處測OD值，IFN-γ濃度與OD450值之間呈正相關(guān)，可通過繪制標準曲線求出標本中IFN-γ濃度。

產(chǎn)品性能

1． 靈敏度：最小可測大鼠IFN-γ達30pg/ml。

2． 重復性：板內(nèi)、 板間變異系數(shù)均<10%。

產(chǎn)品組分及儲存條件

試驗所需自備儀器和試劑:

1. 酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片)。

2. 高精度加液器及一次性吸頭：0.5-10μl，2-20μl，20-200μl，200-1000μl。

3. 微孔板振蕩器、蒸餾水或去離子水、坐標紙。

• RAT IL-12p70 ELISA KIT（ER007-96）
• RAT IL-6 ELISA KIT（ER003-96）
• RAT IL-4 ELISA KIT（ER002-96）
• RAT IL-2 ELISA KIT（ER001-96）

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